化妆综合征:是种罕见的基因疾病,虽然长得好看,但未必是好事

2025-04-21 04:27:34 来源:文章憎命网 分类:{typename type="name"/}

在刷短视频、化妆罕见好事看电视时,综合征种看到“别人家的基得好孩子”长得特别好看,你总是因疾会发自内心的羡慕!

毕竟在这个时代,病虽虽然最终拼的然长是内涵和实力,但又有谁在最开始时不是未必视觉动物呢?

化妆综合征:是种罕见的基因疾病,虽然长得好看,但未必是好事

好的颜值就是自己的辅助加分项,不过有时候长得太好看,化妆罕见好事也未必就是综合征种一件好事!

当然,基得好这里要说的因疾不是太好看容易受到伤害,而是病虽在某些情况下,好看的然长容貌可能是一种疾病造成的。你有没有听说过一种名为“歌舞伎面谱综合征”的未必基因病?

患有这种特殊疾病的孩子,面容就是化妆罕见好事中国人认为的典型美感。无论是男孩或女孩,他们的眼睛还非常大、下眼睑向外翻,睫毛非常浓密且卷翘,不用睫毛夹就呈现出了自然弧度。

而且,这些孩子还有天然的弓形眉毛,且眉毛较为稀疏,就连画眉的功夫都省了!

听这些描述,你是否已经脑补出了洋娃娃的样子,甚至是开始想让自己患病?

别着急,虽然这些宝宝拥有你曾幻想过的美丽容貌,但是他们的身心并不健康!

歌舞伎面谱综合征在临床上也被称为化妆综合征,这是一种罕见的基因疾病。该疾病最开始是在1981年的日本,被两组日本研究人员发现并报道。

由于该疾病患者的容貌与日本传统歌舞伎演员化妆之后的装扮十分相似,所以也被称为化妆综合征!

在中国,第一例歌舞伎面谱综合征患儿,是在2009年的3月份于重庆儿童医院发现。该名患儿是一位小男生,明明已经到了四周岁的年纪,他的身高却只有86.3cm,走路不稳、还总是摔跤。

而第二例患者,则是来自黑龙江的20岁女孩,其原本是被面貌困扰不已,想要整容时,最终发现了这种罕见的基因病!

根据临床针对歌舞伎面谱综合征多年的调查研究来看,专家认为它的病发与胎儿染色体“KDM6A基因”或“KMT2D基因”发生突变有直接关系。

除此外,如果孕妇在怀孕的6-8周阶段,吃错了某些药物、感染病毒,也可能会造成该疾病的出现!

歌舞伎面谱综合征不单单是给了患者类似于化浓妆的漂亮面貌,同时它还给患者造成了多个身体伤害。患该疾病的新生儿,随着身体不断发育,会面临多个问题,比如:

骨骼发育障碍(股缩短、腕骨粗大、关节松弛、足部畸形、脊柱侧翻);

外表异常(鼻尖扁平或腭裂、唇腭裂);

身体发育严重不良、智力障碍(大部分患儿都会伴随轻中度智力障碍)等。

这也就是说,生育患有歌舞伎面谱综合征的宝宝,在宝宝未来发育中,会存在多个健康危机,其面部虽然看似美丽,但是却会被各种疾病、智力障碍困扰。

而且,孩子未来还会承受来自外界各种异样的目光,可谓是生理+心理的双重伤害!

遗憾的是,到目前为止临床依旧没有针对歌舞伎面谱综合征的治疗办法。因此,对于有备孕计划的夫妻来说,做好备孕工作很有必要,这包括了婚前检查、基因疾病筛查、整个孕期检查和产检等,只有这样才能保证自己可以生育出优质、健康的宝宝。

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